医院医疗器械临床试验基础

　　6月18日，医院临床委员会牵头下，北京飞速度医疗科技有限公医院的号召，委派临床试验中心CRC李红芝经理和周晶晶参与《医疗器械临床试验基础知识培训会》，会议医院第二会议室顺利完结!李红芝经理作为培训主讲人，会议围绕医疗器械临床试验相关法规要求、临床试验过程与管理、伦理委员会的职责和审查、医疗器械临床试验质量控制、申办方与研究方关系与责任五大模块作为本次培训主要内容。提及多处临床试验过程中容易犯错、出错的注意事项，临床监察员工作职责及临床案例分析。

　　培训时间由早上9点开始至下午4点结束，主讲人言语生动合理，结合临床真实案例讲解各大要点。于培训会尾声，培训人员完成飞速度临床试验中心对于本次医疗器械临床试验基础知识培训考卷作答、李红芝经理解答培训人员的疑难问题，整体培训过程顺利流畅，赢得广大培训人员满堂喝彩。

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